O medicamento Mentelmin, cujo princípio ativo é o mebendazol, de 100 mg, comprimido, teve o lote 160705 (válido até 6/2018), produzido pela empresa Theodoro F. Sobral & Cia Ltda., reprovado em ensaios de aspecto e dissolução do produto, de acordo com a Aniva.
O ensaio de aspecto avalia a aparência do produto e o teste de dissolução está relacionado com a forma como o organismo absorve o princípio ativo do medicamento.
A Anvisa informa que a interdição cautelar do lote do Mentelmin foi determinada com base no Laudo de Análise Fiscal nº 77.1P.0/2017, emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública do Rio de Janeiro (Lacen-RJ), em decorrência do Programa Nacional de Verificação da Qualidade de Medicamentos, coordenado pela agência.
A medida, disponível na Resolução nº 2773, foi publicada no Diário Oficial da União de sexta-feira, dia 20 de outubro e é válida por 90 dias.
(com portal da Anvisa)