Em publicação feita no Diário Oficial da União (DOU) de terça, dia 16 de janeiro, a Anvisa determinou a proibição de comercialização, distribuição e uso do lote C3239C3 do Botox 100U, pó liofilizado.
Segundo a Anvisa, a identificação da fraude no país foi feita pela empresa farmacêutica americana Allergan, que é detentora do registro do produto no Brasil.
"Como se trata de uma falsificação não há qualquer garantia sobre a origem e composição do medicamento, o que pode trazer riscos à saúde dos usuários. A toxina botulínica é um medicamento injetável e só pode ser prescrito por profissionais médicos ou odontólogos", informa a Anvisa em nota publicada em seu site oficial.
Vale lembrar que o Botox pode ser usado para reduzir as marcas de expressão, especialmente na testa e no buço, e em alguns procedimentos dentários, como a correção do bruxismo e da disfunção de ATM.
(com portal da Anvisa).